Första mänskliga genredigeringsförsöket att börja i Kina

youtube
Vänligen dela denna berättelse!
image_pdfimage_print

Mänskligheten skjuts till kanten av klippan när transhuman forskare bedriver odödlighet. Upptäckten av CRISPR har överladdat den transhumaniska gemenskapen eftersom den låter dem ta evolutionen i sina egna händer.  TN Editor

Kinesiska forskare kommer att bli de första i världen som injicerar människor med celler modifierade med hjälp av genredigerande teknik i en banbrytande klinisk prövning nästa månad.

Ett team ledt av Lu You, en onkolog vid Sichuan Universitys West China Hospital i Chengdu, fick etiskt godkännande från sjukhusets granskningsnämnd den 6 juli för att testa genredigerade celler på lungcancerpatienter nästa månad, enligt den vetenskapliga tidskriften Nature.

Cellerna kommer att modifieras med CRISPR-Cas9 - en ny metod för genteknik som gör det möjligt för forskare att redigera DNA med precision och relativ lätthet.

"Denna teknik är mycket lovande när det gäller att ge fördelar för patienter, särskilt cancerpatienter som vi behandlar varje dag", berättade Lu för tidningen.

CRISPR står för grupperade, regelbundet mellanrum, korta palindromiska upprepningar - regelbundna mönster av DNA-sekvenser som kan redigeras ur gener.

Cas9 är en typ av modifierat protein som injiceras i en kropp för att arbeta på DNA, som en sax som kan snipa generna.

Tekniken bygger på ett decennium-gammalt upptäckt att vissa bakterieceller kan identifiera invaderande virus och hugga upp sitt DNA. CRISPR-Cas9 anpassar den tekniken för att göra det möjligt för oss att redigera gener, ta bort skadliga sjukdomar och till och med tillåta skapandet av hybrida människo-djurorgan för att fylla transplanteringsgapet.

Enligt Nature kommer det kinesiska försöket att involvera lungcancerpatienter för vilka kemoterapi, strålbehandling och andra behandlingar har misslyckats.

Teamet kommer att extrahera immunceller från patienterna och redigera dem med CRISPR-Cas9 för att slå ut en gen som normalt fungerar som en kontroll av cellens förmåga att starta ett immunsvar och hindrar den från att attackera friska celler.

De modifierade cellerna kommer sedan att multipliceras och återintroduceras i patienternas blodomlopp där man hoppas att de kommer in i cancer och utplånar den.

Läs hela historien här ...

Prenumerera
Meddela om
gäst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Visa alla kommentarer